步進(jìn)制藥為什么空了&nbsp5月21日晚，步進(jìn)制藥發(fā)布公告回復(fù)了上繳所的年報咨詢書.根據(jù)公司的自我調(diào)查，丹紅注射液沒有媒體報道的副作用和質(zhì)量問題.

步長制藥指出，丹紅注射液是公司子公司山東丹紅制藥有限公司生產(chǎn)的中藥注射劑，經(jīng)國家要求上市前研究批準(zhǔn)上市，2002年11月30日取得藥品注冊證(批準(zhǔn)文號:國藥批準(zhǔn)字Z20026866).

步長制藥稱，一直以來，公司不斷對丹紅注射液進(jìn)行全生命周期研究，包括但不限于丹紅注射液質(zhì)量復(fù)評研究、丹紅注射液安全性研究、丹紅注射液有效性研究等.

公告稱，自2009年起，公司聯(lián)合研究機構(gòu)依托國家課題，分別與河南中醫(yī)學(xué)院靠前附屬醫(yī)院、山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心合作，對丹紅注射液開展上市后的醫(yī)院集中監(jiān)測安全性研究.以住院病應(yīng)用丹紅注射液的患者為觀察對象，臨床藥劑師(第三者)為評價者，觀察出現(xiàn)的不良反應(yīng)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)相關(guān)性評價，解決不良反應(yīng)自愿報告沒有分母，只有例子，不能提供發(fā)生率和相關(guān)性評價的問題，與自愿報告信息相結(jié)合，更好地明確產(chǎn)品的安全性信息，共有4萬多例使用丹紅注射液的住院患者

步長制藥表示，中藥注射劑的有效性評價標(biāo)準(zhǔn)、指南等尚未公布，但公司根據(jù)對產(chǎn)品的信心和社會責(zé)任，通過國家監(jiān)督機構(gòu)、行業(yè)專家、研究型醫(yī)院的指導(dǎo)、援助，采用國際通行的藥品評價原則，在已經(jīng)上市的中藥注射劑產(chǎn)品中，率先開展有效性再評價，客觀評價產(chǎn)品的療效，相關(guān)結(jié)果逐步完成和公布，進(jìn)一步修訂、完善產(chǎn)品說明書.